Les études d’association pangénomique (GWAS en anglais, pour Genome-Wide Association Studies) sont encore loin d’avoir des implications cliniques, mais un travail international publié dans Nature Medicine le 28 juillet contribue à élucider le soubassement génétique de la fibromyalgie. Il conforte notamment l’hypothèse d’un trouble du système nerveux central et d’une association avec des mutations génétiques également responsables de la maladie de Huntington.
Fibromyalgie : des recherches en génétique explorent les fondements neurologiques
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Publié le 31/07/2026
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Un consortium international met en lumière le rôle clé du système nerveux dans l'apparition de la fibromyalgie, ainsi que des associations avec des variants génétiques déjà mis en cause dans la maladie de Huntington et d’autres troubles psychiatriques et somatiques.
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