La télangiectasie hémorragique héréditaire (THH), qui concerne 1 personne sur 5 000, est la deuxième anomalie hémorragique la plus fréquente. Elle se traduit par la présence de télangiectasies et de malformations artérioveineuses dans divers tissus. Elle se manifeste principalement par des épistaxis récurrentes, souvent sévères, source d’anémies ferriprives, de consultations en urgence, d’hospitalisations et d’une altération de la qualité de vie (QOL).