Le fenspiride (Pneumorel 80 mg, comprimé enrobé et Pneumorel 0,2 pour cent, sirop) est désormais retité du marché et son Amm est suspendue en raison de risque de troubles du rythme cardiaque. Cette décision a été prise par le laboratoire Servier, en accord avec l'Ansm. Elle fait suite aux résultats de nouvelles études non cliniques suggérant que ces médicaments sont susceptibles de prolonger l’intervalle QT. 

Ce médicament était préconisé dans le traitement de la toux et de l'expectoration au cours des affections bronchopulmonaires.