Dernier acte de la saga donanémab ? En début d’année, la Food and Drug Administration (FDA) avait ajourné sa décision concernant l’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour les formes précoces de la maladie d’Alzheimer et sollicité un comité consultatif en raison des effets indésirables.
À la suite de l’avis positif unanime rendu début juin 2024, la FDA a approuvé le 2 juillet 2024 le donanémab, commercialisé sous le nom de Kisunla par Eli Lilly, pour le traitement des formes précoces de la maladie d’Alzheimer.
À l’Institut Curie, un parcours dédié aux femmes jeunes atteintes de cancer du sein
Pr Caroline Robert (oncologue) : « Fabriquer en quelques semaines un ARN spécifique d’une tumeur est un progrès technologique énorme »
Des radios générées par IA bien difficiles à repérer, même pour un œil aguerri
Un consensus d’experts et patientes renomme le SOPK pour mieux diagnostiquer les femmes