L'Agence du médicament a indiqué dans un communiqué, que le dénosumab (Prolia®) fait l'objet d'une surveillance particulière suite aux signalements de fractures vertébrales multiples survenues à l'arrêt du traitement. Ces cas ont été, entre autres, signalés en Suisse. Et onze cas ont été déclarés en France depuis la commercialisation du médicament.