La FDA autorise la première bithérapie destinée à la désescalade du traitement du VIH

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Publié le 23/11/2017

Le médicament Juluca, une association fixe de dolutégravir et de rilpivirine commercialisée par ViiV Healthcare, vient d’obtenir une autorisation de mise sur le marché par l'agence fédérale américaine du médicament (FDA). Il s'agit de la première bithérapie destinée un traitement d'entretien de patients infectés par le VIH dont l'infection est contrôlée depuis 6 mois par une trithérapie.

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