UN CONCEPT est en train de gagner du terrain : soigner des maladies génétiques en injectant des molécules de la matrice extracellulaire. C’est cette voie qu’ont empruntée des chercheurs de l’université de la Nevada School of Medicine pour tester chez l’animal un traitement de la myopathie de Duchenne. Leurs résultats ouvrent de grands espoirs pour le traitement de cette maladie. L’équipe de Jachinta Rooney a montré l’efficacité de la laminine -111, en injection systémique ou intramusculaire, sur un modèle murin porteur d’une mutation du gène de la dystrophine et appelé mdx.