E2. L’étude Hemangiol

Cet essai randomisé a évalué l’efficacité et la tolérance d’une formulation buvable pédiatrique de propranolol (Hemangiol®) auprès de 460 nourrissons de 1 à 5 mois. Deux dosages ont été testés : 1 et 3 mg/kg/j, pendant 3 ou 6 mois. Dans le bras 3 mg/kg/j pendant six mois (55 nourrissons sous placebo et 101 sous propranolol), la disparition complète ou quasi complète de l’HI a été observée chez 60,4% des nourrissons sous propranolol vs 3,6% sous placebo. La tolérance cardiovasculaire et glycémique s'est révélée satisfaisante.