Christophe Le Tourneau : « Il y a un décalage entre avancées de la science et méthodes des agences de régulation »

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Publié le 13/02/2025

Depuis quelques années, des thérapies oncologiques ciblées arrivent sur le marché aux États-Unis avec des autorisations centrées sur la présence d’altérations moléculaires, indépendamment du type de cancer. Mais l’Europe peine à passer ce cap. Le Pr Christophe Le Tourneau, oncologue et chef du département des essais cliniques précoces et de l’innovation (D3i) à l’Institut Curie (Paris), revient sur ce hiatus.

Pr Christophe Le Tourneau, oncologue et chef du département des essais cliniques précoces et de l’innovation (D3i) à l’Institut Curie (Paris)
Crédit photo : Uriel Chantraine

En un siècle, les traitements du cancer ont grandement évolué, par révolutions successives : chirurgie d’ablation de tumeur, avènement de la radiothérapie dans les années 1920 à 1930, essor de la chimiothérapie après la seconde guerre mondiale, puis arrivée des thérapies ciblées, dirigées spécifiquement contre certaines altérations cellulaires favorisant la multiplication et la dissémination cellulaire tumorale, dans les années 1990.

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