La FDA approuve le pazopanib

La Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé le pazopanib dans le traitement du carcinome rénal avancé. Le pazopanib, qui s’administre par voie orale, agit sur l’angiogenèse tumorale. Son efficacité et sa sécurité d’emploi ont été évaluées dans une étude sur 435 patients : la survie sans progression de la maladie été en moyenne de 9,2 mois chez les patients recevant le pazopanib contre 4,2 mois chez les patients ne le recevant pas. À noter, parmi les effets secondaires, des irrégularités du rythme cardiaque nécessitant une surveillance ECG et électrolytique.