Le succès des doubles agonistes pour le traitement du diabète de type 2 (DT2) et de l’obésité dans les essais cliniques, y compris l’approbation de l’un de ces médicaments par la FDA et l’EMA (actuellement uniquement pour le DT2), a incité à rechercher de nouvelles combinaisons d’incrétines. Le développement rétatrutide (en sous-cutané hebdomadaire) du triple agoniste GIP/GLP1/glucagon ciblant lui aussi les mécanismes neuroendocriniens sous-jacents liés à l’obésité s’inscrit dans ce sillage.