L'éventuel risque de cancer de la vessie chez les patients sous pioglitazone a été le prétexte du retrait de ce médicament en France et dans les pays du Maghreb. Néanmoins, la Food and Drug Administration (FDA) avait demandé une grande étude prospective de cohorte dont les résultats ont été publiés en 2015Ø(1). Cette étude incluait près 200 000Øpatients dont 34 000 qui avaient utilisé la pioglitazone ont été comparés à 159 000 qui ne l'avaient pas utilisée.