Des lésions croisées entre les brins

Anémie de Fanconi, un trouble de la réparation d'ADN

Publié le 16/11/2009

De notre correspondante

« DEPUIS plusieurs décennies, on sait que les cellules des patients atteints d'anémie de Fanconi, un syndrome associant malformations congénitales, insuffisance médullaire et prédisposition aux cancers, sont extrêmement sensibles aux agents qui provoquent des ponts permanents entre les deux brins de la double hélice d'ADN, les interstrand cross-links ou ICL », explique au « Quotidien » le Dr Johannes Walter, de la Harvard Medical School (Boston, États-Unis).

La suite de l’article est réservée aux abonnés.

Inscrivez-vous GRATUITEMENT pour lire une sélection d’articles

Votre inscription nous permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).

Je me connecte