. La drépanocytose est une maladie génétique autosomique récessive par mutation du gène ß-globine située sur le chromosome 11. Cette mutation induit la synthèse d’une hémoglobine (Hb) anormale, l’HbS, principalement responsable de l’ensemble des manifestations cliniques vaso-occlusives et d’une hémolyse chronique avec anémie de degré variable.