LES AUTEURS avaient récemment identifié, au moyen d’une étude d’association génomique GWA (« genome-wide association »), plusieurs polymorphismes SNP en relation avec les taux d’urate et la goutte dans une région du chromosome 4 contenant le gène de l’ABCG2, connu jusqu’ici comme une protéine de résistance multi-médicamenteuse.
Un transporteur d’urate est identifié
Une mutation expliquerait 10 % de cas de goutte
Publié le 08/06/2009
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