Sur les 58 000 cancers du sein survenant chaque année en France, environ 10 à 20 % surviennent dans un contexte d’agrégation familiale. Pour démontrer la composante héréditaire du cancer, il faut montrer que la patiente est porteuse d’une mutation dans l’un des gènes majeurs de prédisposition (BRCA1, BRCA2, PALB2) ou dans d’autres gènes impliqués plus modérément dans la prédisposition héréditaire au cancer du sein.