MALADIE hématologique bénigne, rare (800 nouveaux cas par an), survenant à tout âge, le PTI se traduit par une baisse anormale du nombre de plaquettes qui être inférieur à 10 000/µl. Cette thrombopénie, dont la cause est inconnue, est liée à deux mécanismes : une destruction accélérée des plaquettes par un phénomène auto-immun et un défaut de production du fait, en partie, d’un taux de thrombopoïétine (TPO) endogène anormalement bas au regard de la thrombopénie.