Un an après leur vaccination, les volontaires inclus dans l'essai sur les vaccins Ad26.ZEBOV et MVA-BN-Filo contre Ebola présentent toujours une immunogénicité dirigée contre le filovirus, selon des résultats communiqués dans une lettre publiée dans le « JAMA », et signée par les chercheurs de l'université d'Oxford.
Développés par Janssen, l'Ad26.ZEBOV est produit à partir d'adénovirus de sérotype 26. Le MVA-BN-Filo est quant à lui composé de glycoprotéines synthétiques de filovirus. Ce ne sont pas les seuls vaccins en cours d'évaluation, le VSV.ZEBOV mis au point par la recherche publique canadienne et produit par Merck, a montré une efficacité de 100 % lors d'un essai en ceinture mené en Afrique de l'Ouest.
4 stratégies de vaccination
Dans l'article publié dans le « JAMA », les auteurs font état d'un recrutement de 87 volontaires sains, vaccinés à partir de décembre 2014. Ces participants ont été répartis en 4 groupes de 18 membres, dont 3 volontaires sous placebo.
Dans deux groupes, les volontaires recevaient d’abord une dose d'Ad26.ZEBOV, suivie d'une dose de MVA-BN-Filo 29 ou 57 jours plus tard. Dans les deux autres groupes, c'est le MVA-BN-Filo qui était administré en premier. Un 5e groupe a suivi un schéma vaccinal particulier, avec une dose d'Ad26.ZEBOV suivie d'une dose de MVA-BN-Filo, 14 jours plus tard.
Aucun effet indésirable n'a été relevé chez les 64 participants parvenus au bout du suivi de 360 jours. Des lymphocytes T spécifiquement dirigés contre le virus Ebola étaient toujours détectables chez 62 à 83 % des volontaires recevant en premier l'Ad26.ZEBOV, et chez 69 à 100 % des volontaires revenant le MVA-BN-Filo en premier.
La présence d'anticorps anti Ebola est quant à elle avérée chez 100 % des participants, quel que soit leur groupe. Les auteurs précisent qu'il n'est pour l'instant pas possible d'établir un niveau de protection à partir de ces chiffres.
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