UNE ÉQUIPE de chercheurs américains vient d’élucider un mode d’action du prion pathogène (PrP), au niveau intime de la cellule. Le PrP pénètre à l’intérieur du cytoplasme et se lie à une protéine, la mahogunine, indispensable au fonctionnement du neurone. La liaison empêche cette protéine d’exercer son rôle, causant la mort neuronale. Si ce phénomène n’explique pas tout au cours de la maladie à prion, il pourrait y contribuer fortement.