Le 14 novembre dernier, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé le lécanémab chez les patients atteints de formes précoces de la maladie d'Alzheimer, à moindre risque génétique d'hémorragie cérébrale. Si cet anticorps anti-amyloïde est mis à disposition en France, le généraliste aura un rôle clé auprès des patients présentant un trouble cognitif débutant. Explications du Dr Éric Dumas, du centre de soins Le Verger des Balans (Périgueux) et vice-président de la Fédération des centres mémoire.