L'agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) vient d'autoriser la mise sur le marché d'Ingrezza (valbenazine), le premier traitement de la dyskinésie tardive, un effet indésirable induit par les traitements neuroleptiques, surtout les plus anciens.
La dyskinésie tardive se caractérise par des mouvements involontaires de la mâchoire, des lèvres et de la langue, et constitue un facteur de stigmatisation pour les patients traités en psychiatrie. La FDA s'est appuyée sur une étude clinique menée sur 234 patients, comparant la valbenazine au placebo. Au bout de 6 semaines, Ingrezza améliorait la sévérité des mouvements involontaires. Le traitement est associé à des somnolences et des troubles du rythme, et est déconseillé aux patients ayant un syndrome congénital du QT long ou des troubles du rythme.
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