Boehringer Ingelheim a annoncé l’issue positive de la procédure d’examen de la demande d’autorisation de mise sur le marché de Striverdi Respimat dans l’Union Européenne pour le traitement des patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).
Les premières autorisations de Striverdi Respimat au Royaume-Uni, au Danemark, Islande, Malte et Irlande, s’appuient sur les données du programme d’études cliniques de phase III comprenant plus de 3 500 patients atteints de BPCO modérée à très sévère (niveau spirométrique GOLD 2-4). Les améliorations de la fonction pulmonaire obtenues avec Striverdi Respimat une fois par jour permettent à un plus grand nombre de patients atteints de BPCO de bénéficier d’améliorations cliniquement significatives de la qualité de vie par rapport aux traitements standard seuls.
Après l’avis favorable de la procédure d’examen, d’autres autorisations nationales dans les pays de l’Union européenne suivront ultérieurement.
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